AuraGene is a free, privacy-first explorer that helps patients, families and researchers understand rare diseases. Search any gene, watch the mutation light up on a real 3D protein, read what it means in everyday words, find clinical trials and patient organizations — all in your browser.
AuraGene ist ein kostenloser, datenschutzfreundlicher Erkunder, der Patient:innen, Angehörigen und Forschenden hilft, seltene Erkrankungen zu verstehen. Such ein Gen, sieh die Mutation in einem echten 3D-Modell aufleuchten, lies was es in Alltagssprache bedeutet, finde klinische Studien und Patienten-Organisationen — alles im Browser.
AuraGene is a single-page web app that brings together five public data sources — UniProt, Ensembl, ClinicalTrials.gov, OpenTargets, and the Human Phenotype Ontology — and translates them into something patients, families and researchers can actually use. It runs entirely in your browser. Nothing is uploaded.
AuraGene ist eine Single-Page-Web-App, die fünf öffentliche Datenquellen — UniProt, Ensembl, ClinicalTrials.gov, OpenTargets und die Human Phenotype Ontology — zusammenbringt und in etwas verwandelt, das Patient:innen, Familien und Forschende wirklich nutzen können. Sie läuft vollständig in deinem Browser. Nichts wird hochgeladen.
Real PDB structures rendered via EBI PDBe Molstar. Click a mutation in the variants table and the camera zooms to the exact amino acid in neon-rose.
Echte PDB-Strukturen via EBI PDBe Molstar. Klicke eine Mutation in der Varianten-Tabelle, die Kamera zoomt zur exakten Aminosäure in Neon-Rosa.
A single toggle hides expert tables and shows everyday explanations: what a gene does, what a mutation means, and a real-world metaphor (e.g. "sluice-gates in a bridge").
Ein Schalter blendet Experten-Tabellen aus und zeigt Alltagserklärungen: was ein Gen tut, was eine Mutation bedeutet, und einen Alltagsvergleich (z.B. "Schleusentore in einer Brücke").
A curated library with filters: body system, age of onset, inheritance, treatment level. Search, sort, favorite, compare up to 3 side-by-side.
Kuratierte Bibliothek mit Filtern: Organ-System, Beginn-Alter, Vererbung, Therapie-Stand. Suchen, sortieren, favorisieren, bis zu 3 nebeneinander vergleichen.
One click builds a structured dossier with the patient explanation, current variants, active trials, approved compounds, support organizations and questions to ask your doctor.
Ein Klick baut ein strukturiertes Dossier: Patienten-Erklärung, Varianten, aktive Studien, zugelassene Wirkstoffe, Selbsthilfe und Fragen für die Ärztin / den Arzt.
A mini-pedigree shows whether a disease is autosomal-dominant, recessive, X-linked or mitochondrial. A 100-dot grid visualizes "1 in 2,500" so prevalence becomes intuitive.
Ein Mini-Stammbaum zeigt, ob die Erkrankung dominant, rezessiv, X-chromosomal oder mitochondrial ist. Ein 100-Punkte-Raster macht "1 von 2.500" anschaulich.
UI and curated patient explanations in both English and German. On-demand Google Translate adds 35+ more languages — loaded only when you click, never before.
UI und kuratierte Patienten-Erklärungen auf Deutsch und Englisch. Google Translate on-demand für 35+ weitere Sprachen — nur geladen wenn du es anklickst.
Web Speech API powers a built-in conversational helper. Speak your question in German or English — voice recognition and text-to-speech run on-device.
Web Speech API speist einen eingebauten Sprach-Helfer. Sprich deine Frage auf Deutsch oder Englisch — Erkennung und Sprachausgabe laufen auf deinem Gerät.
Each disease links to relevant patient associations (DE + US), Orphanet, OMIM, NORD, GARD and HPO — no more hunting through Google for hours.
Jede Erkrankung verlinkt zu passenden Patienten-Verbänden (DE + US), Orphanet, OMIM, NORD, GARD und HPO — kein stundenlanges Googlen mehr.
Make sense of a confusing diagnosis. Turn medical jargon into everyday words. Walk into your next doctor visit with a PDF dossier and the right questions.
Eine verwirrende Diagnose verstehen. Medizinisches Fachchinesisch in Alltagssprache übersetzen. Mit einem PDF-Dossier und den richtigen Fragen zum nächsten Arztbesuch.
A safe sandbox to learn how the same mutation looks across UniProt, Ensembl, PDBe and ClinVar. Click an rsID, watch the amino acid light up on a real 3D model, read what a missense variant actually does.
Eine sichere Sandbox um zu lernen, wie dieselbe Mutation in UniProt, Ensembl, PDBe und ClinVar aussieht. Klicke eine rsID, sieh die Aminosäure aufleuchten, verstehe was eine Missense-Variante tatsächlich tut.
A fast discovery hub. Drop in an rsID or a genomic coordinate, get Ensembl VEP consequence, ClinVar significance, OpenTargets compounds and current trials in seconds. Skip the tab-juggling.
Ein schneller Discovery-Hub. Wirf eine rsID oder Koordinate rein, bekomme Ensembl-VEP-Folge, ClinVar-Signifikanz, OpenTargets-Wirkstoffe und aktuelle Studien in Sekunden. Schluss mit Tab-Jonglieren.
Gene symbol (CFTR), rsID (rs113993960), or coordinate (11:5227002:A:T). Autocomplete suggests genes from the NLM database while you type.
Gen-Symbol (CFTR), rsID (rs113993960) oder Koordinate (11:5227002:A:T). Autocomplete schlägt Gene aus der NLM-Datenbank vor.
Biological summary, 3D structure, clinical trials and approved compounds appear together. Variants get rendered in a clean table.
Biologische Übersicht, 3D-Struktur, klinische Studien und Wirkstoffe erscheinen zusammen. Varianten erscheinen als saubere Tabelle.
A single toggle reorganizes the page: jargon disappears, plain-language story appears, body diagram + inheritance pattern + prevalence visualization fill the left panel.
Ein Schalter ordnet die Seite neu: Fachjargon verschwindet, Alltagssprache erscheint, Körperdiagramm + Vererbung + Häufigkeit füllen die linke Spalte.
Click Dossier PDF. Six structured sections download to your device — perfectly formatted to print and bring to your next appointment.
Klick auf Dossier PDF. Sechs Sektionen werden auf dein Gerät geladen — perfekt formatiert für den Druck und den nächsten Termin.
AuraGene runs 100% in your browser. No account. No tracking pixel. No server-side logging of your searches. Your gene queries, variant lookups and PDF generations stay on your device. The only network calls go to public scientific databases (Ensembl, UniProt, ClinicalTrials.gov, OpenTargets, EBI OLS HPO) — exactly as they would when you visit those sites directly.
AuraGene läuft zu 100% im Browser. Kein Konto. Kein Tracking-Pixel. Keine serverseitigen Logs deiner Suchen. Deine Gen-Abfragen, Varianten-Lookups und PDF-Generationen bleiben auf deinem Gerät. Netzwerk-Aufrufe gehen nur an öffentliche wissenschaftliche Datenbanken (Ensembl, UniProt, ClinicalTrials.gov, OpenTargets, EBI OLS HPO) — genau wie wenn du diese Seiten direkt besuchst.
Every entry has a bilingual patient story, metaphor, symptom list, body-system map, inheritance pattern, prevalence visualization and links to patient organizations.
Jeder Eintrag hat eine zweisprachige Patient:innen-Geschichte, einen Vergleich, eine Symptom-Liste, eine Körper-Karte, ein Vererbungs-Muster, eine Häufigkeits-Visualisierung und Links zu Patient:innen-Verbänden.
#gene=BRCA1&mode=patient&lang=de. Anyone who opens that link sees the same gene, in the same mode and language. Or click Dossier PDF for a structured printable file.talura.app/rare-disease/ and shares Talura's privacy-first principles.#gene=BRCA1&mode=patient&lang=de. Wer den Link öffnet, sieht dasselbe Gen im selben Modus und in derselben Sprache. Oder klick "PDF-Dossier" für eine strukturierte druckbare Datei.talura.app/rare-disease/ und teilt Talura's Privacy-First-Prinzipien.Open AuraGene in the next tab. No login. No tracking. Just genes, plain language, and your next step.
Öffne AuraGene im nächsten Tab. Kein Login. Kein Tracking. Nur Gene, Alltagssprache und dein nächster Schritt.
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